اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديدتقييم تأثير مشاركة هيدروكسي بروبيل ميثيل سلولوز مع مشتقات عديد الميثاكريلات في التحرر المضبوط لكيتوبروفن من أقراص القالب
Evaluation the Influence of HPMC Combination With Polymethacrylates in Ketoprofen Controlled Release Matrix Tablets
1647
0 217
0
(
0
)
تأليف
عيسى حسن( باحث )
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
ضبط تحرر دواء كيتوبروفن عن طريق صياغته في أقراص قالب تحوي على مشاركة بين بلمرات مختلفة و بنسب متغايرة. هدفت هذه الدراسة إلى تقصي تأثير مشاركة مشتقات عديد الميثاكريلات مع بلمر محب للماء في ضبط تحرر كيتوبروفن من أقراص القالب إِذ اختبرت أربعة أنواع مختلفة اللزوجة من ال HPMC.
For controlling the release of Ketoprofen from matrix tablets, combinations between different polymers in different ratio were formulated. Aim: The aim of this study is to investigate the applicability of HPMC combination with Polymethacrylates (Eُudragit RS, RL & L100) for controlling the release of ketoprofen from matrix tablets. Four types of HPMC with different viscosities were tested in the study.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تهدف هذه الدراسة إلى تقييم تأثير مشاركة هيدروكسي بروبيل ميتيل سلولوز (HPMC) مع مشتقات عديد الميثاكريلات (Eudragit RS, RL & L100) في ضبط تحرر دواء كيتوبروفن من أقراص القالب. تم تحضير أربع مجموعات من الأقراص تحتوي على نسب مختلفة من البلمرات المدروسة، وأجريت فحوص فيزيائية وفحص الذوبان وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي (USP32). أظهرت النتائج أن الأقراص التي تحتوي على HPMC وحده أظهرت تحررًا سريعًا في الساعة الأولى، بينما الأقراص التي تحتوي على مزيج من HPMC و Eudragit لم تظهر هذا التحرر السريع. تم تحليل أنماط حركية التحرر باستخدام معادلات مختلفة، وأظهرت النتائج أن معادلة التحرر من الرتبة صفر ومعادلة كورس ماير وبيباس كانت ملائمة لأغلب نتائج الذوبان. كما أظهرت الدراسة أن مشاركة البلمرات تزيد من قيمة معامل التحديد (R2) وفق معادلة التحرر من الرتبة صفر مقارنة بالأقراص التي تحتوي على HPMC وحده.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة مهمة في مجال الصيدلة والتكنولوجيا الصيدلانية، حيث تقدم معلومات قيمة حول تأثير مشاركة البلمرات المختلفة في ضبط تحرر الأدوية. ومع ذلك، يمكن أن تكون هناك بعض النقاط التي تحتاج إلى مزيد من التوضيح. على سبيل المثال، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على تحرر الدواء. كما أن الدراسة ركزت بشكل كبير على الجانب النظري والتحليلي دون تقديم تجارب عملية مكثفة لدعم النتائج. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تكون هناك حاجة لمزيد من الدراسات لتقييم تأثير هذه البلمرات على الأدوية الأخرى وليس فقط على كيتوبروفن.
أسئلة حول البحث
-
ما هو الهدف الرئيسي من هذه الدراسة؟
الهدف الرئيسي من الدراسة هو تقييم تأثير مشاركة هيدروكسي بروبيل ميتيل سلولوز (HPMC) مع مشتقات عديد الميثاكريلات (Eudragit RS, RL & L100) في ضبط تحرر دواء كيتوبروفن من أقراص القالب.
-
ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟
أظهرت الدراسة أن الأقراص التي تحتوي على HPMC وحده أظهرت تحررًا سريعًا في الساعة الأولى، بينما الأقراص التي تحتوي على مزيج من HPMC و Eudragit لم تظهر هذا التحرر السريع. كما أظهرت أن معادلة التحرر من الرتبة صفر ومعادلة كورس ماير وبيباس كانت ملائمة لأغلب نتائج الذوبان.
-
ما هي الفحوص التي أجريت على الأقراص المحضرة؟
أجريت فحوص فيزيائية وفحص الذوبان وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي (USP32)، وتم تحليل أنماط حركية التحرر باستخدام معادلات مختلفة.
-
ما هي التوصيات المستقبلية التي يمكن استخلاصها من هذه الدراسة؟
توصي الدراسة بإجراء مزيد من التجارب العملية لتقييم تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على تحرر الدواء، وكذلك تقييم تأثير مشاركة البلمرات على أدوية أخرى غير كيتوبروفن.
المراجع المستخدمة
Sweetman Sean C., Susan L. handy, et al. Martindale 35. 2007; 1 : 62-63
Roda A., Sabatini L., Mirasoli M., Baraldini M., Roda E. Bioavailability of a new ketoprofen formulation for once-daily oral administration. Int J Pharm. 2002; 241 : 165–172
Mitchell J., Ford L., et al. The influence of concentration on the release of drugs from gels and matrices containing Methocel®. Int J Pharm. 1993; 100 :155–163
قيم البحث
اقرأ أيضاً
تهدف هذه الدراسة إلى صياغة مضغوطات قالبية مديدة التحرر من الميتيل دوبا باستخدام متماثر محب للماء هو الهيدروكسي بروبيل ميتيل سيللوز (HPMC) لوحده أو بالمشاركة مع متماثر الإيتيل سيللوز (EC) الكاره للماء. حضرت المضغوطات القالبية بطريقة التحثير الرطب wet
granulation ، و تم إجراء اختبارات فيزيوكيميائية عديدة على المضغوطات المحضرة. أظهرت الصيغ جميعها مواصفات فيزيوكيميائية متوافقة مع المتطلبات الدستورية. و بينت نتائج دراسات الانحلال في الزجاج أن زيادة تركيز أو درجة لزوجة المتماثر المحب للماء أنقصت معدل تحرر الدواء من المضغوطات، إضافة إلى أن مشاركة المتماثر المحب للماء HPMC K4M مع الإيتيل سيللوز ( EC) أبطأ تحرر الميتيل دوبا أكثر مما لو استخدم المتماثر المحب للماء وحده . كانت حركيات التحرر من معظم الصيغ تتبع نموذج Korsemeyer-Peppas ، و اعتماداً على قيمة أس الانتشار فإن آلية التحرر هي analmous diffusion .
Methyldopa, an anti-hypertensive drug having a half life of less than 2 hours, and given with a dose of 250 mg 3-4
times daily.
Objective: The present study was for objective of developing a sustained release (SR) matrix tablets of methyldopa
usin
g hydroxypropyl methylcellulose(HPMC) as release controlling factor, and to study the effect of some formulation
factors on drug release from tablets.
Methods: Hydrophilic SR matrix tablets containing 250 mg of methyldopa were prepared using wet granulation
method. Granules were evaluated for moisture content, loose bulk density, tapped bulk density, compressibility index
and hausner’s ratio. Tablets were subjected to physiochemical studies and in vitro dissolution study. Effect of
concentration and viscosity grade of HPMC, both binder and lubricant concentration on drug release from matrix
tablets was evaluated .
Results: All formulations showed physiochemical properties which appear to be in compliance with pharmacopeial
standards. From the in vitro dissolution studies, it was clear that as the concentration or viscosity of polymer increased,
the rate of drug release was found to be decreased. Higher concentration of binder (PVP K30) showed slower release
of drug, while the level of lubricant(magnesium stearate and talc) appeared to insignificantly affect release rates. Drug
release kinetics of about all formulations correspond best to Korsemeyer-Peppas model and drug release mechanism
was found to be anomalous (non-Fickian) diffusion based on release exponent value. The formulation F6 (containing
15% HPMC K100M ) was selected as the optimized formulation as it sustained the release over 24 hrs.
Conclusion: The results of this study showed that the drug release from HPMC based matrix tablets using methyldopa
as a drug model could be modulated by varying the polymer concentration, the polymer viscosity and the binder
concentration with no significant effect of varying the lubricant concentration.
تهدف هذه الدراسة إلى صیاغة مضغوطات قالبیة مدیدة التحرر من المیتیل دوبا باستخدام متماثر الهیدروكسي بروبيل ميتيل سيللوز (HPMC)
المحب للماء و دراسة تأثیر عوامل الصیاغة المختلفة (تركیز المتماثر المحب للماء ودرجة لزوجته، المشاركة مع متماثر الإیتیل سیللوز
الكاره للماء
بنسب مختلفة ، تركیز كل من العامل الرابط والمزلقات المستخدمة) على خواص المضغوطات الناتجة.
إن هدف هذه الدراسة هو تحضير مضغوطات مطولة التأثير للفيراباميل قالبية وأخرى محضرة بطريقة التلبيس وذلك نظراً لأهمية هذه الأنظمة في إيتاء الأدوية وتحسين مطاوعة المرضى واستجابتهم للعلاج. حضرت عدة صيغ باستخدام بلمرات مختلفة معدلة للتحرر(EURS وEURL) واستخ
دمت طريقة الضغط المباشر للمضغوطات المعدة للتلبيس,وطريقتا التحثير الرطب والضغط المباشر للمضغوطات القالبية. وتم تقييم الصيغ المحضرة في مرحلة ما قبل الضغط كما درست الخواص الفيزيائية للمضغوطات الناتجة, وأجري فحص الانحلال, ودرست نماذج حركيات التحرر في الزجاج. أظهرت النتائج أن المضغوطات القالبية الحاوية على 7.5أو10% من الإيدراجيت RSوRL على الترتيب, وتلك الملبسة باستخدام محلول التلبيس (15%) المطبق 120في حالة (EuRS100) أو 200مرة في حالة (EURL100) كانت الأفضل حيث حررت حوالي 90-95% من محتواها من الفيراباميل خلال 24 ساعة
يتبين من العدد المتزايد للمصابين بداء السكري بأن اعتلال الشبكية السكري سبب أعظمي في فقدان البصر. المميزات البدئية للمرض هي زيادة النفوذية الوعائية ناجمة عن انكسار الحاجز الشبكي الدموي مسببا" وذمة اللطخة مترافق مع انسداد وتوعي وعائي جديد ثانويين لنقص
التروية و الأكسدة. التخثير بالليزر و قطع الزجاجي يستهدفان فقط الحالات المتقدمة للمرض, لكن رغم العلاج بالليزر فإن مرضى الوذمة السكرية يشتكون من نقص القدرة البصرية التدريجي. يحمي حقن التريامسينولون في الزجاجي الحاجز الشبكي الدموي و ينظم إنتاج العامل المنمي للأوعية كما يحسّن القدرة البصرية بشكل معتدل لكن مؤقت في حالات وذمة اللطخة. تنقص العقاقير التي تثبط العامل المنمي للأوعية VEGF كالبيفاسيزوماب (أفاستين) النفوذية و التوعي الجديد. يؤدي حقن الأفاستين في الزجاجي إلى نقص وذمة اللطخة الثانوية للانسداد الوريدي الشبكي المركزي كما ينقص النفوذية الوعائية و تكاثر الألياف الوعائية. دوبيسيلات الكالسيوم, مضاد أكسدة قوي, يبطئ التكاثر الوعائي. تعود الآلية المضادة للأكسدة لدوبيسيلات الكالسيوم الفموي إلى بنية الهيدروكينون التي تتفاعل مع الجذور الحرة السامة الناجمة عن نقص التروية الشبكية.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
